新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2）的全球传播导致了人群广泛的发病率和死亡率，尽管2019冠状病毒病（coronavirus disease-19, COVID-19）的病例数显著下降，但随着病毒进化及人群免疫力减弱，SARS-CoV-2仍是一个令人担忧的问题。
近日，张子杰团队在hLife在线发表了文章“Safety, immunogenicity and preliminary efficacy of a randomized clinical trial of omicron XBB.1.5-containing bivalent mRNA vaccine”，描述了含有奥密克戎XBB.1.5的双价mRNA疫苗（RQ3027）、BA.2/BA.5的双价mRNA疫苗（RQ3025）和Alpha/Beta的单价mRNA疫苗（RQ3013）的安全性、免疫原性和初期效力。研究团队在376名年龄在18至55岁、已完成3针接种程序的健康中国人中发起了一项单盲、随机临床试验，在接种疫苗后的14天，与RQ3013相比，RQ3027和RQ3025加强针在没有发生突破性感染的受试者中产生了针对XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1和JN.1的优效中和抗体。并且在接种疫苗后的第2至19周，RQ3027人群确诊COVID-19的病例数最少。研究数据表明，与包含 BA.2/BA.5 的双价mRNA疫苗和 Alpha/Beta 单价mRNA疫苗相比，包含 XBB.1.5 的双价mRNA疫苗对较新的SARS-CoV-2变异株具有优效的免疫原性且相同的安全性。
张子杰研究员、韦嘉教授、游顶云研究员、周太成研究员为该论文的共同通讯作者；博士研究生余泫静、助理研究员杨薇、博士研究生李薇为该论文的第一作者。该研究得到国家重点研发计划、云南大学双一流四个面向、春城计划”高层次引进培养工程资助、国家自然科学基金等项目的支持。
图示总结了评估含有奥密克戎XBB.1.5的双价mRNA疫苗（RQ3027）、BA.2/BA.5的双价mRNA疫苗（RQ3025）和Alpha/Beta的单价mRNA疫苗（RQ3013）安全性、免疫原性和初期效力的随机、单盲临床试验。
原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949928324000075
